Abbott Laborleiter (m/w) für die qPCR Analytik in Neustadt, Germany

Wir, bei Abbott, haben uns verpflichtet, Ihnen zu einem bestmöglichen Leben durch die Kraft der Gesundheit zu verhelfen. Seit über 125 Jahren entwickeln wir neue Produkte und Technologien – in Bereichen der Ernährung, Diagnostik, Medizintechnik und Marken-Generika – um Menschen in allen Lebensphasen zu unterstützen. Heute arbeiten mehr als 94.000 Mitarbeiter weltweit daran, Menschen nicht nur ein längeres, sondern auch besseres Leben zu ermöglichen, und das in über 150 Ländern.

In Deutschland ist Abbott mit ca. 2.700 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn und Witten. St. Jude Medical ist nun Abbott.

Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich Qualitätskontrolle suchen wir am Standort Neustadt am Rübenberge eine / einen

Laborleiter (m/w) für die qPCR Analytik

Ihre Aufgaben:

  • Leiten der Labore für qPCR Analytik unter Berücksichtigung der arzneimittelrechtlichen Vorgaben und der Richtlinien der BG Chemie für die Laborsicherheit

  • Organisation der Untersuchung von IPC Kontrollen und Pankreatin

  • Sicherstellung der ordnungsgemäßen Durchführung der erforderlichen Prüfungen und abschließende Prüfung der Ergebnisse

  • Überwachung der Kontrollaufgaben im Zuständigkeitsbereich nach Qualität, Menge und Wirtschaftlichkeit

  • Kontrolle und Überwachung der Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Equipment

  • Einführung neuer Kontrollverfahren, Mitarbeit bei der Validierung von Methoden

  • Erstellung und Pflege von Methodenvorschriften und SOPs, regelmäßige Überprüfung und Anpassung der GMP-Dokumente an den neuesten Stand der Erkenntnisse

  • Planung und Realisierung von Investitionsvorhaben im Laborbereich

  • Freigabe von Ausgangsstoffen, Packmitteln, Wirkstoffen und Zwischenprodukten

  • Bearbeitung von Abweichungen, OOX- und Change Control-Verfahren

  • Erstellung von Qualitätsaufzeichnungen

  • Sicherstellung der erforderlichen anfänglichen und fortlaufenden Schulung des Personals

Unsere Anforderungen:

  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation

  • Erfahrung in der Qualitätskontrolle und der Mitarbeiterführung

  • Fundierte GMP-Kenntnisse

  • Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise, Führungsstärke, Teamfähigkeit und Flexibilität

  • Gute Organisations-, Planungs- und Kommunikationsfähigkeit

  • Hohes Maß an Sozialkompetenz

  • Sichere Anwendung von MS-Office und SAP

  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sie finden bei uns einen spannenden Job und vielfältige Mitarbeiterangebote, die Ihnen bei der Gestaltung Ihrer Work Life Balance helfen. Daneben bieten wir Ihnen mehr als ein attraktives Gehalt für die Arbeitsleistung. Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten durch ein gezieltes Talent- Management-Programm sowie eine positive, lebendige Unternehmenskultur, in der Ihre Leistung anerkannt und entsprechend vergütet wird. Dazu gehören eine weit überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge, interessante Möglichkeiten zur Vermögensbildung sowie Stipendien für Kinder und ein aktives Gesundheitsmanagement.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!

An Equal Opportunity Employer

Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.

We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.

To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com