Abbott Senior Process Engineer – Victoriaville (Quebec) / Ingénieur principal de procédés – Victoriaville (Québec) in Victoriaville, Canada

At Abbott, we're committed to helping you live your best possible life through the power of health. For more than 125 years, we've brought new products and technologies to the world – in nutrition, diagnostics, medical devices and branded generic pharmaceuticals – that create more possibilities for more people at all stages of life. Today, 99,000 of us are working to help people live not just longer, but better, in the more than 150 countries we serve.

Status : Regular, Full Time

Position Overview :

The Senior Process Engineer is responsible for the sound operation of the production processes, in terms of reliability, capacity and repeatability. This is accomplished through modelling, analytical assessments and hands-on activities.

The Senior Process Engineer works in accordance with recognized engineering standards and practices to document, control and improve the manufacturing process.

This role requires participation in the site leadership team on change management program and consults the entire organization to develop an understanding of projects or data needs in order to provide solutions to business and technical problems.

The Senior Process Engineer will support the site’s gross margin improvement targets and financials goals by driving productivity, cost and cash flow improvement. He/she creates strategies to increase employee’s awareness and to promote maintenance improvement initiatives. He/she creates and maintains business KPI’S to measure maintenance and operating performance.

The Senior Process Engineer is responsible to ensure the goals are on track, the results are met, the resources are handled efficiently and the continuous improvement plan is followed.

Responsibilities :

  • Create and lead complex projects, generate plans, managing the associated cost and time constraints.

  • Support the development and execution of engineering trials.

  • Identification of opportunities for new technology and driving continuous improvement.

  • Lead and contribute to analytical process development through design and execution of experiments.

  • Perform data analysis using statistical methods and communication of conclusions through presentations and reports.

  • Contribute to the design of experiments, test methods, protocols, specifications and validation documentation (IQ/OQ/PQ).

  • Execute validation protocols and create validation reports for equipment, test methods and processes.

  • Share responsibility with the Production and Maintenance departments on Plant uptime and reliability metrics.

  • Work closely with other members of the Production department on translating operational performance into financial performance and owns the plan commitment for CIP.

  • Identify gaps and opportunities with an effective data collection and reporting system as well as frequent internal and external benchmarking.

  • Support the development and sharing of good practices within the EPD and Abbott engineering network.

  • Apply appropriate tools and methods for any given situation and guarantee the correct use. Extend the standardized use of these tools and method across the organization.

  • Spread a culture of continuous improvement, supported with a strong communication and a local training program reaching the entire targeted population with tailor made content. Provide coaching, mentoring, and training to employees at all levels.

  • Support partners in EPD network on their improvement projects.

Required Education and Experience:

  • Bachelor of Science in Chemical Engineering or similar.

  • 5 to 8 years of relevant experience in the food or pharmaceutical industry, or any other highly regulated environment.

  • Knowledge and experience with continuous processes.

  • Self-starting and able to adapt work priorities in response to complex and changing environment.

  • Strong analytical thinking to identify root-causes for problems based on data to highlight gaps compared to defined standards.

  • Skills and knowledge in teaching methodology and coaching.

  • Excellent facilitator.

  • Strong negotiation skills as well the ability to resolve conflicts and develop win-win relationships with other teams on site.

  • Strong organizational and track record of driving projects to successful completion, leadership and interpersonal skills.

  • Positive attitude and adaptability to be able to face the different challenges.

  • Proven experience in continuous improvement.

  • Good understanding of financial processes and be able to establish business cases for projects and programs.

  • Good knowledge of FDA mainly the CFR21 part 11, ICH, European and Canadian GMP requirements, highly preferred.

  • good knowledge of validation processes (PQ, OQ, IQ).


Chez Abbott, nous voulons vous aider à vivre la meilleure vie possible grâce au pouvoir de la santé. Depuis plus de 125 ans, nous mettons au point de nouveaux produits et de nouvelles technologies – dans les domaines de la nutrition, des produits diagnostiques, des dispositifs médicaux et des médicaments génériques de marque – afin d’offrir plus de possibilités à un plus grand nombre de personnes à toutes les étapes de la vie. À l’heure actuelle, nos 99 000 employés s’efforcent d’aider les gens à vivre non seulement plus longtemps, mais mieux dans plus de 150 pays où nous sommes présents.

Statut : Régulier, temps plein

Aperçu du poste :

L’Ingénieur principal de procédés doit veiller au bon déroulement des procédés de production sur le plan de la fiabilité, de la capacité et de la répétabilité, et ce, au moyen de modélisations, d’évaluations analytiques et de tâches pratiques. Il applique les normes et pratiques de génie reconnues pour documenter, contrôler et améliorer les procédés de fabrication.

Le titulaire de ce poste doit collaborer avec l’équipe de direction de l’établissement relativement au programme de gestion des changements, et consulter l’ensemble de l’entreprise en vue de mieux comprendre les besoins en matière de projets ou de données pour fournir des solutions aux problèmes commerciaux et techniques.

Il contribue à l’atteinte des objectifs d’amélioration de la marge brute et des objectifs financiers de l’établissement en stimulant l’accroissement de la productivité, la réduction des coûts et l’amélioration des flux de trésorerie. Il crée des stratégies visant à sensibiliser les employés et à promouvoir les initiatives d’amélioration de l’entretien. Il met aussi en place et à jour des indicateurs de rendement clés (IRC) en vue de mesurer le rendement de l’entretien et de l’exploitation.

Le titulaire doit s’assurer que la réalisation des objectifs est sur la bonne voie, que les résultats sont atteints, que les ressources sont gérées efficacement et que le plan d’amélioration continue est appliqué.

Fonctions :

  • Élaborer et diriger des projets complexes, mettre au point des plans et gérer les coûts et les contraintes de temps connexes.

  • Soutenir la création et l’exécution d’essais d’ingénierie.

  • Cerner les occasions d’adopter de nouvelles technologies et de stimuler l’amélioration continue.

  • Mener le développement des procédés analytiques au moyen d’expériences de conception et d’exécution, et y prendre part.

  • Effectuer des analyses de données grâce à des méthodes statistiques et en communiquer les conclusions à l’aide de présentations et de rapports.

  • Contribuer à la conception d’expériences, de méthodes d’essai, de protocoles, de spécifications et de documents de validation (QI, QO et QP).

  • Exécuter les protocoles de validation et créer des rapports de validation pour l’équipement, les méthodes d’essai et les procédés.

  • Partager avec la Production et l’Entretien la responsabilité des mesures du temps utilisable et de la fiabilité de l’usine.

  • Travailler en étroite collaboration avec les autres membres de la Production afin de traduire le rendement opérationnel en rendement financier, et être responsable du respect du Plan de réduction des coûts.

  • Relever les disparités et les occasions associées à un système efficace de collecte de données et de génération de rapports de même qu’à de fréquentes comparaisons internes et externes.

  • Soutenir la création et la mise en commun des bonnes pratiques dans le réseau d’ingénierie de la DPÉ et d’Abbott.

  • Appliquer les méthodes et outils appropriés à toutes les situations et en garantir la bonne utilisation. Étendre l’utilisation normalisée de ces outils et méthodes à l’échelle de l’entreprise.

  • Propager une culture d’amélioration continue soutenue par un solide programme de communication et de formation locale rejoignant toute la population cible au moyen de contenu personnalisé. Fournir encadrement, mentorat et formation aux employés de tous les échelons.

  • Aider les partenaires du réseau de la DPÉ à mener à bien leurs projets d’amélioration.

Éducation et expérience requises :

  • Baccalauréat ès sciences en génie chimique ou dans un domaine similaire

  • De cinq à huit ans d’expérience pertinente dans l’industrie alimentaire ou pharmaceutique ou dans tout autre secteur hautement réglementé

  • Connaissance et expérience des procédés continus

  • Autonomie et capacité d’adapter les priorités de travail au contexte complexe et changeant

  • Excellent sens de l’analyse permettant de trouver les causes des problèmes grâce aux données, en vue de faire ressortir les écarts par rapport aux normes définies

  • Compétences et connaissances en méthodes d’enseignement et en encadrement

  • Excellentes compétences pour l’animation

  • Solides aptitudes pour la négociation et capacité de résoudre des conflits de même qu’à établir des relations mutuellement bénéfiques avec les autres équipes de l’établissement

  • Bon sens de l’organisation, excellente feuille de route en matière de réalisation de projets, leadership, et aptitudes pour les relations interpersonnelles

  • Attitude positive et adaptabilité permettant de faire face aux différents défis

  • Expérience démontrée en matière d’amélioration continue

  • Bonne compréhension des processus financiers et capacité à faire des analyses de rentabilisation pour des projets et programmes

  • Bonne connaissance des exigences de la FDA, particulièrement du CFR 21 partie 11 de l’ICH et des BPF européennes et canadiennes

  • Bonne connaissance des procédés de validation (QI, QO et QP)

An Equal Opportunity Employer

Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.

We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.

To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com