Abbott Jr. Program Manager Clinical Supply Management in Weesp, Netherlands

Abbott Weesp is een belangrijke Abbott Established Pharmaceuticals Division (EPD) vestiging met moderne productiefaciliteiten en een aantal global EPD afdelingen. In geavanceerde productiefaciliteiten worden door gekwalificeerde medewerkers dagelijks grondstoffen voor geneesmiddelen zoals laxeermiddelen, hormonen en het griepvaccin geproduceerd. Momenteel zijn wij binnen Product Development op zoek naar een:

Jr. Program Manager Clinical Supply Management

Wat ga je doen als Jr Program Manager Clinical Supply Management?

In samenwerking met de (Senior) Program Managers ben je verantwoordelijk voor de organisatie en planning van productie, verpakken, labellen en distributie van het klinisch proefmateriaal voor wereldwijde fase I-IV studies van onze producten. Je hebt je eigen project portfolio en richt je daarbij op de kwaliteit en tijdige levering van het klinisch proefmateriaal. Je bouwt relaties en werkt samen met andere afdelingen, waaronder: Development, Clinical, Regulatory, Operations, Quality, en diverse externe partijen.

Wat worden jouw belangrijkste verantwoordelijkheden?

  • Vertaalslag van het klinische protocol in een design voor het klinisch proefmateriaal, inclusief blindering en te produceren hoeveelheden.

  • Planning en coördinatie van de productie met inbegrip van toezicht op de kwaliteit bij zowel interne als externe leveranciers.

  • Planning en coördinatie van de verpakking en etiketterings activiteiten van het klinisch proefmateriaal bij externe partners.

  • Ondersteunen bij en het opstellen van de vereiste GMP (Good Manufacturing Practice) gerelateerde- en regulatory documenten.

  • Distributie van klinisch proefmateriaal naar alle klinieken die wereldwijd aan onze klinische studies deelnemen.

  • Onderhouden en coördineren van de relatie met bij diverse externe partijen.

  • Ondersteunen van hoge kwaliteit van wetenschap, technologie en resultaten, de naleving van de desbetreffende wettelijke en kwaliteitseisen.

  • Leiden van het clinical supplies project team waarin bovengenoemde activiteiten op het grensvlak van GMP (Good Manufacturing Practice), GCP (Good Clinical Practice) en GDP (Good Distribution Practice) worden gecoördineerd.

Welke kennis en ervaring heb je nodig voor deze functie?

  • Je hebt een Master opleiding in de Farmacie afgerond.

  • Je bent net afgestudeerd of hebt maximaal 2 jaar werkervaring.

  • Je bent kwaliteitsbewust en bekend met GMP richtlijnen.

  • Ervaring binnen de farmaceutische industrie is een pré (geen verreisde).

  • Je houdt van projectmatig werken en bent organisatorisch sterk.

  • Je bent communicatief sterk en resultaat gericht.

  • Uitstekende beheersing van de Engelse en Nederlandse taal in woord en geschrift.

An Equal Opportunity Employer

Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.

We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.

To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com